Casa Hope, conheça

A Casa Hope é uma instituição 100% filantrópica  de apóio a crianças com câncer, transplantados de medula óssea, rin e fígado e, seus acompanhantes. A casa acolhe pessoas de todo o Brasil e paises vizinhos, dando hospedagem, alimentação, assistência nutricional, psicológica, pedagoga, medicamentos e transporte. Conta ainda com refeitório, escolinha, sala para terapia ocupacional e brinquedoteca, lá as crianças e seus acompanhantes recebem um tratamento humanizado, visando reduzir os efeitos negativos de seus tratamentos.

A instituição sobrevive através de doações de pessoas fisíca e jurídicas, doação de bens, como também, através de vendas de produtos no bazar e na lojinha Hope. 

Durante os meses de agosto e setembro de 2008, estivi juntamente com meu filhote hospedado na casa Hope, lá contamos com toda a estrutura e apóio necessários para seu tratamento. Como usuário da instituição, posso afirmar que a casa é uma verdadeira dádiva para aqueles que num momento de dor com seu ente, muitas vezes sem qualquer condição finenceira, tem todo o acolhimento e amor necessário a sua recuperação. 

Neste sentido, gostaria de pedir aos amigos que visitem a loja Hope e adquiram algum de seus produtos, como bonés, bolsas, sacolas renováveis, estojos, camisas masculinas e femininas, entre outros. Vocês estarão contribuindo para mais um dia de alegria, brincadeiras e lindos sorrizinhos.

A CASA HOPE É AMOR...

http://www.hope.org.br

Atresia de Vias Biliares, você sabe o que é?

 É o resultado final de um processo inflamatório destrutivo que afeta os ductos biliares intra e  extra-hepáticos levando a fibrose e obliteração do trato biliar em qualquer ponto do porta-hepatis até o duodeno. A incidência é de 1/8000-14000 nascidos vivos. As Causa mais comum de colestase crônica na infância e a mais freqüente indicação de transplante hepático nesta faixa etária. Dois tipos são reconhecidos.

       1. Tipo embriônico ou fetal: início precoce da colestase, com icterícia desde o nascimento. Pode se associar a outras anomalias congênitas.

        2. Tipo perinatal ou “adquirido”: maioria dos casos, colestase de início mais tardio, sem anomalias associadas.

        As causas são desconhecida. Defeitos na organogênese podem ser incriminados em menos de 15% dos casos. Não se demonstrou ligação com radiação ionizante ou drogas teratogênicas bem como não há evidência de lesão isquêmica e nenhuma alteração específica no metabolismo dos ácidos biliares foi identificada. Fatores sazonais têm sido pesquisados. Estudos com HLA também têm sido conduzidos sem resultados definitivos. Tem-se proposto uma participação viral na etiopatogenia da AVBEH. Esta hipótese foi sugerida pelos achados de histopatologia.

        Por vários meses após o nascimento, a atividade e a nutrição permanecem normais mas, esses fatores declinam progressivamente com média de sobrevida, em pacientes não tratados, em torno de 19 meses. Sem drenagem biliar a sobrevida em 3 anos é menor de 10%.

Dra. Adriana Maria Alves De Tommaso

http://www.hepcentro.com.br/atresia.htm

O início

Hoje resolvi criar um tão falado blog, depois de tanto ver e ouvir falar sobre estes em todas as formas de mídia. Meu intuíto maior é passar para outras pessoas minhas experiências neste pouco mais de um ano de pai solteiro, como diz o rei Roberto "são tantas emoções".
Não sei se escreverei todos os dias, pois existem aqueles dias em que, depois do trabalho, vem um terceiro turno dificíl até o filhote dormir, mas tentarei atualiza-ló com frequencia.
Espero seus comentários, assim, poderemos compartilhar nossas experiências.